Ciudad de México, 08 de Julio 2021 – Abbott anunció la disponibilidad de su prueba molecular rápida ID NOW™ COVID-19. Con resultados en 13 minutos o menos, ofrece la detección molecular más rápida disponible para el nuevo coronavirus (COVID-19) en el punto de atención y actualmente está disponible en laboratorios, clínicas, unidades de cuidados intensivos hospitalarios y empresas con servicios médicos profesionales, entre otros lugares.
ID NOW es una plataforma pequeña, ligera, portátil y utiliza tecnología molecular que es valorada por los médicos y especialistas por su facilidad de uso, velocidad y precisión. ID NOW puede detectar la presencia activa del virus SARS-CoV-2 utilizando tecnología de amplificación isotérmica. Un resultado positivo significa que una persona tiene una infección activa por COVID-19 y es probable que sea contagiosa.
"Las pruebas moleculares rápidas ofrecen resultados confiables e inmediatos en el punto de atención y son una parte importante de una estrategia general de pruebas que permite a los profesionales de la salud detectar más infecciones en una mayor variedad de entornos descentralizados" dijo Guillermo Castillo, Country Manager del negocio de Diagnósticos Rápidos en Abbott. "Las pruebas rápidas seguirán siendo clave para ganar la lucha contra el COVID-19, por lo que estamos brindando respuestas rápidas y confiables a nuestras comunidades locales con la prueba rápida ID NOW COVID-19".
"En México y alrededor del mundo, la clave para continuar la lucha contra el virus COVID-19 está en la implementación de diagnósticos rápidos y precisos en el punto de atención", dijo el Dr. Alejandro Macías, Infectólogo e Investigador Nacional Nivel III y Especialista en Laboratorios de Microbiología y Salud Pública. "La Organización Panamericana de la Salud indicó que México fue el primer país de la región en incorporar pruebas rápidas en su estrategia con el objetivo de ampliar, diversificar y fortalecer su vigilancia de COVID-19".
Las pruebas rápidas, junto con las vacunas, ayudarán a controlar la propagación de COVID-19
A medida que las vacunas continúan desplegándose en México, las crecientes tasas de COVID-19 continúan impactando en estados como Sinaloa, Estado de México, Michoacán, San Luis Potosí y Oaxaca, donde las autoridades han decidido modificar el semáforo epidémico local, a medida que las comunidades vuelven a la normalidad y se propagan variantes más contagiosas2.
Las pruebas rápidas pueden identificar infecciones COVID-19 activas para ayudar a reducir la propagación. Al detectar resultados positivos rápidamente en ubicaciones convenientes y en el punto de atención, los proveedores de atención médica pueden prescribir inmediatamente el mejor tratamiento, lo que permite a las personas infectadas ponerse en cuarentena rápidamente y reducir los tiempos de cuarentena innecesarios.
Resultados rápidos y fiables, cuando y donde más se necesitan
La prueba rápida ID NOW COVID-19 ha logrado tasas de precisión de hasta el 93.3%1 en comparación con las pruebas de PCR de referencia en la fase aguda de la enfermedad. La prueba ID NOW COVID-19 fue aprobada por la Comisión Federal de Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris). ID NOW es solo para uso de profesionales de la salud y no es una prueba casera ni de autocomprobación.
El COVID-19 y sus variantes existirán en nuestras comunidades en el futuro previsible. Las pruebas, y específicamente las pruebas rápidas, brindarán a las comunidades la información que necesitan para ayudar a reducir la propagación de COVID-19, lo que permitirá que las personas regresen poco a poco y que nuestras economías se mantengan abiertas con más confianza.
Acerca de la plataforma molecular ID NOW™
Como líder mundial en diagnósticos en el punto de atención, Abbott está agregando su experiencia y escala para ayudar a combatir la pandemia global de COVID-19. Presentada por primera vez en 2014, ID NOW es la plataforma molecular líder en el punto de atención para las pruebas de influenza A y B, y virus sincicial respiratorio (VSR).
ID NOW es un sistema isotérmico rápido basado en instrumentos para la detección cualitativa de enfermedades infecciosas. Su exclusiva tecnología de amplificación de ácido nucleico isotérmico proporciona resultados moleculares en solo minutos, lo que permite a los médicos tomar decisiones clínicas basadas en la evidencia durante la visita de un paciente.
Acerca de Abbott
Abbott es líder mundial en atención médica que ayuda a las personas a vivir más plenamente en todas las etapas de la vida. Nuestro portafolio de tecnologías que cambian vidas abarca el espectro de la atención médica, con empresas y productos líderes en diagnóstico, dispositivos médicos, productos nutricionales y medicamentos genéricos de marca. Nuestros 109.000 colaboradores sirven a personas en más de 160 países.
Conecta con nosotros en www.abbott.com, en LinkedIn www.linkedin.com/company/abbott-/, en Facebook en www.facebook.com/Abbott y en Twitter liliana.tinoco@abbott.com
Referencias
1 Abbott publica los resultados del estudio clínico intermedio COVID-19 ID NOW™ de 1.003 personas para proporcionar hechos sobre el desempeño clínico y apoyar la salud pública. https://abbott.mediaroom.com/2020-10-07-Abbott-Releases-ID-NOW-TM-COVID-19-Interim-Clinical-Study-Results-from-1-003-People-to-Provide-the-Facts-on-Clinical-Performance-and-to-Support-Public-Health
2 El Finaciero. Al menos 6 estados retroceden en semáforo COVID ante tercera ola en México; Salud no presenta mapa nacional. Información al 19 de julio de 2021. https://www.elfinanciero.com.mx/nacional/2021/07/17/al-menos-5-estados-retroceden-en-semaforo-covid-ante-tercera-ola-en-mexico-salud-no-presenta-mapa-nacional/
No. de registros sanitarios: 1306E2019 SSA, 1750R2019 SSA, 1536R2019 SSA No. de oficio: CAS/SESSDM/5178/2021 No. de permiso de publicidad.
Para solicitud de medios:
Liliana Tinoco: liliana.tinoco@abbott.com
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